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愿用我的骨髓挽救他的生命

志愿者梁宝屏将成为我市首例造血干细胞捐献者
来源于:中山日报 2008年8月29日 第 4974 期 B1版
据相关部门介绍,梁宝屏(左一)是我市第一例造血干细胞捐献者。
 

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    昨天,广东省格兰仕集团有限公司(中山)会议室里,33岁的梁宝屏从市红十字中心血站副站长吴晓燕手上接过感谢信。9月5日-12日,她将在广州捐献自己的造血干细胞,挽救一位白血病患者。据悉,梁宝屏是我市首例造血干细胞捐献者。

    一夜之间,成为患者命之所系
    梁宝屏是广东省格兰仕集团有限公司(中山)员工,在去年12月10日公司组织的献血活动中,她成为一名造血干细胞志愿捐献者,相关资料被存入中华骨髓库。今年4月份,梁宝屏接到来自广东省骨髓库工作人员的来电,得知她与一名白血病患者的HLA(人类白细胞抗原)初次配型相合。
    吴晓燕介绍,造血干细胞移植成功的关键在于患者与捐献者的HLA分型必须相合,但现在大多数青少年是独生子女,一旦患上白血病等疾病后很难找到兄弟姐妹提供的骨髓,一般只能在中华骨髓库中寻找配型相同的志愿捐献者,而其成功的可能性只有1/400至1/10000。
    “接到通知后,才意识到自己的付出可以挽救一个人的生命,一开始感觉忐忑不安。”梁宝屏说。

    履行承诺,捐献造血干细胞
    生命之所系,梁宝屏开始从网上了解捐献造血干细胞的相关信息。一个星期过后,工作人员再次跟她联系,征询其意见。由于对捐献造血干细胞做过相关了解,在取得家人的同意与支持后,梁宝屏决定履行当初的志愿捐献承诺,与广东骨髓库签订志愿捐献造血干细胞协议。
    6月底,省骨髓库工作人员到中山为梁宝屏取样,经过高分辨血样检测,她与该患者的HLA分型完全相合。7月底,梁宝屏通过体检,身体状况良好,适宜捐献造血干细胞。8月20日,梁宝屏接到正式通知:9月初捐献造血干细胞。“决定之后就没有任何思想斗争,现在心情很平静。”一向热心公益事业的梁宝屏表示,她希望自己的“生命种子”可以尽快移植到患者体内,让患者早日康复。
    据了解,所谓的造血干细胞捐献,是先将“动员剂”打入捐献者体内,将骨髓造血干细胞释放到外周血中,使外周血造血干细胞增加。再通过抽取外周血,采集造血干细胞。9月5日,梁宝屏将在市红十字会工作人员的陪同下到广州南方医院打第一针“动员剂”。

    期待更多市民关注骨髓捐献
    记者从市红十字会中心血站获悉,截至今年7月,我市共有2357位志愿者像梁宝屏一样抽取血样加入中国造血干细胞捐献者资料库。自2006年6月15日“中国造血干细胞捐献者资料库广东管理中心中山工作站”成立至今,我市先后有5位志愿者初配相合。梁宝屏则是我市首位造血干细胞捐献者。
    “很多人都误认为捐献造血干细胞会影响身体健康。”市红十字会中心血站相关负责人指出,捐献造血干细胞不会影响健康,目前采集工作不尽人意,除了宣传不够外,市民对捐献造血干细胞相关知识的缺乏也占有很大比例。他介绍,要成为造血干细胞捐献志愿者,其实很方便,凡是18岁—40岁、身体健康的市民只要带上自己的身份证和献血证明,到街上的流动献血车上就可以完成采样,成为捐献造血干细胞志愿者。
    该负责人介绍,由于采集入库一份资料需要花费一定资金,中华骨髓库每年给我市500个指标,“我们每年都能顺利完成指标。”他指出,希望更多市民参与到造血干细胞志愿捐献活动,同时更多关注造血干细胞捐献的相关知识,“造血干细胞移植是白血病、某些恶性实体瘤等疾病唯一的治愈渠道。”


■对话捐献者
祝受捐者幸运,盼一年后会面
    曾经犹豫过
    记者(以下简称“记”):接到告知电话后做了哪些事情?
    梁宝屏(以下简称“梁”):当初采集时完全是无意识行为,对这个事情完全不了解。接到电话后,我一直跟对方强调,“我只接受像献血一样的捐献方式。”后来跟同事和家人沟通后,上网了解造血干细胞捐献的相关知识,现在这方面的知识应该算比较全面。
    记:想过拒捐或者犹豫过吗?
    梁:在没有全面了解这个事情之前,还是比较犹豫的。主要是担心对身体的影响,我曾经对工作人员说笑,“我上有老,下有小。”但那都是起初不太了解的时候,现在不会了。自从决定签协议起,就没有任何犹豫。
    记:这期间如何一步步走向坚定?
    梁:主要是自己多方面了解,期间市红十字会中心血站还介绍我向揭阳市血站一位工作人员详细了解,因为他是过来者,可以跟我分享经验。
    不好奇谁是受助者
    记:好奇受助者是什么样的人吗?
    梁:不好奇。
    记:为什么?
    梁:觉得他患有这样的病已经很可怜,我只希望真的能帮到他,真的从不好奇他是什么样的。
    记:另一方面来说,他也是幸运的。
    梁:是的,我唯一的希望就是他能够幸运到底,期待明年能与他“胜利会师”。能配型成功不容易,最后有资金完成手术也不容易。
    记:要见他吗?
    梁:不用见。可以考虑电话联系,或者通过相关人员了解到他健康生活着就好。
    希望成为宣传者
    记:因为这件事,你成为众多媒体关注的对象,有何感受?
    梁:其实从头到尾,我都认为这是一种个人行为,希望低调处理。但后来一件事情触动了我。我上网才了解到,原来自己在这方面的知识如此缺乏,而且同样的志愿者并不多。今天,既然我有幸成为捐献者,我希望可以为别人释疑解惑。
    记:当这方面的宣传者?
    梁:可以这么说,捐献成功后,如果需要,我会按照相关部门安排,现身说法。但自己不会向身边的亲人和朋友宣传,这毕竟是个人行为。
    记:现在最大的顾虑是什么?
    梁:因为之前没有尝试过,还担心会影响自己的健康,不过从我查阅的资料和专业人士的介绍来看,捐献骨髓对自身健康没什么大的影响,所以自己心里还是比较有底,但要试过后,我才能现身说法。


■相关链接
一年后双方可相认
    记者获悉,按照国际惯例,本来素不相识的捐献者和患者一般不接触,如果需要交流,也必须向中国造血干细胞库提交申请,并在他们的同意和安排下,在移植手术进行一年之后才能见面。因为移植之后,患者要过感染、出血和排异三道关口,前两道关口在住院期间即可度过,但排异期的时间非常长,因此国际上设立了一年后双方见面的时间限制。一年后,如果供患双方对见面都无异议的话,才有缘相见。“这种规定是保护供患双方的隐私和权益。”吴站长解释。

发布日期:2008年8月29日  作者:□文/记者 陈健儿 □图/记者 缪晓剑  网站编辑:彭方刚
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