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中山企业新药在澳启动试验
大约150例晚期实体瘤患者试用该药
来源:中山日报 2017-09-19 第 8282 期 A4版 发布日期:2017年9月19日 
    中山日报9月19日讯  9月18日,中山康方生物医药有限公司宣布,公司自主研发的治疗广谱恶性肿瘤的抗CTLA-4 和 PD-1 双特异性抗体新药AK104国际多中心临床试验启动。

    用于广谱恶性肿瘤治疗的抗双特异单克隆抗体新药AK104由康方自主开发,拥有完全自主知识产权,是国际上首个进入临床试验的同时针对CTLA-4和PD-1这两个重要免疫治疗靶点的双特异性抗体。CTLA-4和PD-1是在肿瘤浸润淋巴T 细胞上共表达的免疫检查点蛋白,康方研发的AK104能同时阻断这两个通路。

    AK104的国际多中心临床试验于当天开始在澳大利亚入组患者,I期临床试验计划入组大约150例晚期实体瘤患者。“AK104是康方自成立以来第6个申报临床的新药,也是公司首个进入临床试验的品种。”康方董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士表示,作为一家专注于开发具有自主知识产权的创新型抗体药物公司,康方的目标是通过研发创新,使国内外病患早日用上可负担的新药、好药。
作者:记者谭华健 通讯员涂莉 责任编辑:王瑞文
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