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患上溶血症
需切脾保命


来源:中山日报  发布日期:2018年7月31日 
  还记得那个穿着一件粉红色裙子,刘海夹着两个粉色小发夹的小女孩吗?当年她辍学坐在父亲小轮车上,随父亲捡废品治病的画面仍在不少中山人的脑海里。本报集团的中山商报官方微博曾在6年前发起【捡·爱】活动,呼吁广大市民参与捐废品救助小朝晖活动,以延续她的生命。此举得到各界纷纷踊跃捐输,爱心善款帮助她们一家到2016年才用完。今年小朝晖已15岁了,本该参加中考的年纪,却在中考前10天因为患有溶血症,需持续输氧而无奈放弃升学。中山市人民医院的医生建议她切除脾脏保命,本就一贫如洗的家人,只能再次向社会伸出求助的手。

 陈朝晖在病床上输血。  记者 黎旭升 摄
 
  ■身体再次破碎了她的求学梦
  “记者哥哥,其实我心里不想切脾的,可是医生说,不切我可能活不了。”脸色发白,嘴唇灰暗,还是能看出地贫儿童标志性的塌鼻梁,15岁的陈朝晖比同年人清瘦。尽管手指和身体都贴满了线,需要随时监测生命体征,但乐观的她在病房里看书看电视,发出哈哈大笑,聊起天来还爱怼人。
  输血、注射除铁药——地贫患儿的治疗过程是漫长的,长大到一定年纪后,没有办法通过骨髓移植根治此病,只能通过定期输血维持生命。妈妈肖凤英告诉记者,小朝晖是7月17日住院的,等待她的是一场切脾手术。
  几年来不规律地输血,导致了小朝晖患有溶血症。简单地说,溶血症就是输进去的血红细胞很快就被“溶化”掉了。从几年前半个月输血一次,到今年一个星期就要输血。今年6月10日晚上10时,在外工作了一天的肖凤英洗漱完准备休息。小朝晖喘着大口大口气对妈妈说“你再不送我去医院,可能会后悔。”送到医院,几个医生围了过来。“医生说,再迟一步,小朝晖可能会因为心衰走掉。”肖凤英如今提起仍然捏一把汗,此后的十多天,小朝晖每天都需要输氧输血。本来勤奋好学的她只能错过中考。而医生建议,要消除溶血症,切脾是不得已的选择。
  ■感谢中山人为她接力“输血”
  “真的谢谢中山人的爱心,如果不是实在困难,我们实在不想再麻烦大家。”7月27日、30日,记者两次来到中山市人民医院的儿科病房。肖凤英对再次向社会求助很谨慎。2012年,中山商报发起【捡·爱】活动,呼吁广大市民参与捐废品救助小朝晖活动, 市青少年宫得知小朝晖的故事后,举办了义演筹款活动,筹得善款15.8万元,每月向小朝晖捐助医药费。不过善款在两年前用完了,这两年的输血费用约6万元/年。
  “因为中山市民的关注,北区中学免除了我的学费,能自己搞定的,也没有再向社会求助了。这次实在是没办法。”肖凤英无奈地说,2013年她在苏华赞医院查出股骨头坏死,因为无钱治疗,加之如果治疗的话需要在家休息半年,女儿的医药费和生活费,也就没有了来源。自己的病痛只能一忍再忍。记者看到,如今肖凤英的右腿明显比左腿瘦了一大圈,走起路来一瘸一拐,每一步都很吃力。可她却仍说“不怕的,就是走路难看点而已。”
  近日,本报官方微信、轻众筹等平台再次呼吁市民对小朝晖进行帮助,12万元的手术费截至昨日傍晚已筹得8.8万元。
作者:徐钧钻 责任编辑:林观夏
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