5月13日，国务院新闻办公室举办的“新征程上的奋斗者”中外记者见面会吸引了全球目光。五位全国工业和信息化系统先进集体、劳动模范代表围绕“走专精特新之路 做大做强先进制造业”主题，与中外记者见面交流。据悉，这五位代表都来自专精特新“小巨人”企业。其中，中山康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”）的临床运营资深总监夏梦莹分享的创新成果与团队故事，展现了中国创新药企业的蓬勃力量。

记者见面会同步被中央电视台《新闻联播》《东方时空》及央视多个频道和旗下媒体平台，新华网、中国网、科技日报、中国青年报等媒体广泛报道。

双抗技术引领全球创新
成果惠及全球患者

康方生物有什么“独门绝技”？面对记者的提问，夏梦莹回答说：“我们的‘绝活’之一，就是通过科技创新，突破传统单靶点生物药物在疗效上的局限性，开发出新一代双抗新药。新一代双抗新药可以同时作用在2个不同的疾病靶点，也就是通过2个途径去破坏肿瘤细胞组织，相互协助，使得一个药品拥有治疗十多种肿瘤疾病的潜力，既可以增强肿瘤的治疗效果，也能够增加用药安全性。”

夏梦莹向中外记者分享了康方生物双特异性抗体新药开发的经历，“康方生物刚开始做双抗药物研发的时候，走的是前人没有走过的路，从理念到疗效，我们一步一步证明了自己，现如今双抗新药已经慢慢地成为全球药物研发的一个重要方向。”

康方生物团队历经10年时间，研发的一款已经获批用于治疗非小细胞肺癌的双抗新药（依沃西），在一项III期关键注册临床研究中，相比国际标准治疗方案，疗效实现接近翻倍。这一临床研究数据在世界肺癌大会和相关国际学术期刊上发布之后，引起了国际医学界和产业界的很大反响。“这让我们整个团队都非常振奋，也非常自豪。因为我们做创新药的理想和奋斗目标，就是让广大患者能用上先进的疗法和药物。”夏梦莹神采飞扬地说道。

夏梦莹进一步分享，康方生物已经研发上市的两款用于治疗包括胃癌、非小细胞肺癌等疾病的双抗创新药（卡度尼利和依沃西），在临床验证中表现出很好的疗效，相关适应症已被纳入国家医保目录，为保障人民群众生命健康发挥了重要作用，也大幅降低了患者的用药负担。

青年科研力量逐光
助力创新突破

夏梦莹是一名生物创新医药开发科研工作者，目前在康方生物医药有限公司担任新药进行临床试验的团队负责人。作为康方生物“90后”科研人员的代表，夏梦莹分享了康方团队的成长故事。她所带领的临床运营团队中，90后成员占比高达84%。近年来，这些年轻的科研人员推进了150多项临床研究的发展，为超过1.6万例晚期肿瘤患者提供了前沿的治疗方案，并且数十次顺利通过国内外药监部门的严格核查。

“我是生物药物开发相关领域科班出身，目前从事的工作是我一直非常热爱的事情。我曾从事稳定细胞株开发，后来转做临床开发。从实验室到临床开发，不仅是工作场景的转变，更是知识体系与专业能力的全面升级。”夏梦莹认为。康方生物所在创新药物开发行业，国际市场上竞争非常激烈，而通过持续不断的技术攻关和科技创新，实现了研发方法的突破，在双抗药物开发的赛道上，掌握独特的核心技术，才是专精特效企业的信心和底气。

康方生物简介

康方生物是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的企业。目前康方生物已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，24个候选药已进入临床（包括15个双抗/多抗/双抗ADC），7个新药已在商业化销售，3个新药3个适应症的上市申请处于审评审批阶段。